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Blog de Argenomics

Nuestro blog es un canal de comunicación para compartir novedades sobre medicina genómica en el país y en el mundo. En este espacio ponemos a su disposición artículos de divulgación, difundimos acciones de concientización sobre prevención de enfermedades y otras noticias de interés para la comunidad.

En Argenomics creemos que la información es una herramienta poderosa para la toma de decisiones en el ámbito de la salud, no sólo para médicos sino también para pacientes y sus familiares. Gracias a internet, el conocimiento está hoy mayormente disponible para un gran número de personas, con la posibilidad de interactuar y expresar una opinión propia.

Es por eso que, a través de este blog, nos proponemos difundir actualizaciones sobre estudios moleculares, biomarcadores, oncología genómica, neurogenética, enfermedades poco frecuentes y hereditarias. También, dar a conocer fechas mundiales de lucha contra determinadas enfermedades y novedades relacionadas a las asociaciones de pacientes que trabajan de manera proactiva en campañas de información hacia la sociedad.

Gracias por acompañarnos.

  • Organizamos una capacitación destinada a periodistas científicos

    periodistas-científicos
    Jornada de Periodismo Científico y Medicina de Precisión Con el objetivo de difundir los últimos avances en medicina genómica, el 26 de noviembre realizamos una capacitación destinada a profesionales de la Red Argentina de Periodismo Científico (RaDPC). Participaron 25 periodistas científicos de distintos medios del país, con amplia trayectoria en la prensa especializada. Los temas tratados incluyeron: cáncer y biología molecular; biopsia líquida; marcadores genéticos, inmunoterapia, avances en cáncer de colon y sustentabilidad de los recursos de salud, entre otros. La jornada fomentó el debate y la interacción activa entre […]
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  • ¿Cómo despejar dudas sobre un posible cáncer de mama hereditario?

    Cáncer de mama hereditario
    Se recomienda hacer una consulta de consejo genético a aquellas personas que han sido diagnosticadas de cáncer a edades tempranas o que tienen familiares con cáncer. Primero cabe destacar que el cáncer en sí mismo no se hereda. Lo que si se puede transmitir es la predisposición o el riesgo a padecerlo. ¿Qué es el consejo genético en cáncer hereditario? Es el proceso por el cual se informa al paciente y a sus familiares de la posibilidad de padecer un cáncer y de transmitirlo a las siguientes generaciones; además de evaluar […]
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  • Enfermedad de Huntington

    Huntington
    ¿Qué es la enfermedad de Huntington? La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo en el cual algunas partes del sistema nervioso central pierden su funcionalidad a causa de la muerte de las neuronas que allí se ubican. ¿Cuál es su causa? Es una de las enfermedades hereditarias producidas por la alteración en la secuencia de un gen que codifica para una de las proteínas que median funciones en el cerebro. Su herencia es autosómica dominante, de modo tal que cada hijo de un padre o madre afectado tiene un 50% de riesgo de […]
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  • La genética del cáncer

    DNA Magnification
    Sobre los genes Los genes se encuentran en el ADN, en cada célula que compone nuestro cuerpo. Controlan el funcionamiento celular, incluyendo la velocidad de su crecimiento y la frecuencia de su división. Los investigadores estiman que hay 30.000 genes diferentes en cada célula. Los genes están localizados en 46 cromosomas, dispuestos en dos juegos de 23 cromosomas. Las personas heredamos un conjunto de cromosomas de nuestra madre y otro conjunto de nuestro padre. Un cromosoma de cada conjunto de 23 determina si somos hombres o mujeres.Los restantes 22 pares […]
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  • El próximo 25 de septiembre se celebra el Día Internacional de la Ataxia

    Con estudios genéticos disponibles en el país se identifica más de la mitad de las ataxias hereditarias La ataxia es un trastorno poco frecuente que afecta a no más de una persona cada 2.000 habitantes Hay más de cien genes relacionados con las ataxias El doctor Marcelo Kauffman, jefe del Consultorio y Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía y consultor en Neurogenética Clínica y Molecular de Argenomics, destacó las ventajas de obtener un diagnóstico basado en estudios moleculares   Buenos Aires, 22 de septiembre de 2015 – En el […]
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  • Next Generation Sequencing: Las tecnologías que revolucionan la genómica

    foto_nuevas (18)
    ¿Qué es la tecnología Next Generation Sequencing? Next Generation Sequencing (NGS), o secuenciación de última generación,es un término utilizado para describir a un conjunto de nuevas tecnologías capaces de realizar una secuenciación masiva de ADN. Esto significa que millones de pequeños fragmentos de ADN pueden ser secuenciados al mismo tiempo, creando una gran masa de datos.Esta masa de datos puede alcanzar gigabites en tamaño, que es el equivalente de 1.000 millones de pares de bases de ADN. En comparación, los métodos anteriores podían secuenciar únicamente un fragmento de ADN a […]
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  • Charcot Marie Tooth o neuropatía hereditaria motora

    Charcot Marie Tooth
    ¿Qué es la enfermedad de Charcot Marie Tooth? El trastorno recibe el nombre de los tres médicos que la describieron por primera vez en 1886: Jean Marie Charcot y Pierre Marie en París, Francia y Howard Henry Tooth en Cambridge, Inglaterra. La enfermedad de Charcot Marie Tooth, más conocida como neuropatía hereditaria sensitivo-motora, es uno de los trastornos genéticos más frecuentes en el mundo que afectan los nervios periféricos, que son los ‘conectores’ encargados de transmitir la información sensitiva, motora y autonómica desde y hacia la médula espinal desde y […]
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  • Duchenne, una enfermedad hereditaria

    Duchenne
    ¿Qué es la enfermedad de Duchenne? Se trata de una enfermedad hereditaria en la que está ausente un componente muscular llamado distrofina. Al parecer su papel principal es el mantenimiento de la forma y la estructura de las fibras musculares, las cuales se dañan por el trabajo muscular y no funcionan correctamente cuando la distrofina no está presente. Ello lleva a debilidad en tronco y extremidades, pero también en otros músculos como los de la respiración y el corazón, pudiendo esto último conllevar problemas médicos serios. Su nombre se debe a la descripción inicial […]
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  • Ataxia: te contamos qué es y cómo se diagnostica

    naurogenetica ataxias
    ¿Qué es la Ataxia? La palabra ataxia tiene su origen en el idioma griego, donde significa sin orden o incoordinado. La ataxia puede ser, o bien, un síntoma de una enfermedad o, una enfermedad en sí misma que se caracteriza por provocar la descoordinación en el movimiento de las distintas partes del cuerpo. Esta descoordinación puede afectar a los dedos y manos, a los brazos y piernas, al habla, a los movimientos oculares o al mecanismo de la deglución. Es decir que puede presentar como síntomas una dificultad para manipular objetos, caminar en […]
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  • El Dr. Marcelo Kauffman entrevistado en TN sobre el síndrome X Frágil

    Dr. Marcelo Kauffman entrevista sobre X frágil
    Sindrome X Frágil Se trata de una enfermedad de origen genético provocada por la alteración del cromosoma X. “El síndrome de X Frágil es una de las causas de lo que se denominan discapacidades intelectuales o discapacidades cognitivas, y que antiguamente solían mencionarse como retraso mental”, explica el Dr. Marcelo Kauffman, asesor en neurogenética de Argenomics y Fundación Investigar. Esta patología está causada por la alteración en un gen que se denomina FMR1 y, en la mayoría de los casos, provoca la falta de actividad de ese gen. El síndrome […]
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  • Argenomics en TV Pública con Adrián Paenza

    Programa Paenza
    La TV Pública vino a conocernos. Estuvimos en Científicos Industria Argentina (programa de Paenza) explicando cómo funciona nuestro laboratorio y los últimos avances de la biología molecular para tratamientos contra el cáncer. El programa fue emitido el 28 de marzo de 2015 con la conducción de Adrián Paenza. “Conocemos a un bioquímico, un médico y un economista que se unieron para crear un servicio muy novedoso en el tratamiento del cáncer. Juntos trabajan en el Laboratorio de Anatomía Patológica de Fundación Investigar y Argenomics donde se procesan las muestras de biopsias de tumores para […]
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  • Retrato genético personalizado en el congreso de IISSS

    retrato genético
    En un congreso organizado por el Instituto de Investigación Sanitaria de la Seguridad Social (IISSS) en Parque Norte, Ciudad de Buenos Aires, ofrecimos a los asistentes un regalo especial: su “retrato genético” personalizado  a partir de una muestra de saliva. La acción fue realizada en un stand institucional que compartimos con Grupo Lafken y Farma KD. La misma contó con la participación de más de 80 personas que recibirán en los próximos días una pintoresca imagen de sus genes, su “retrato genético”. Como cada persona es única, los retratos genéticos […]
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  • Nuevo test molecular detecta cáncer de colon con una muestra de sangre

    Es realizado en Argentina exclusivamente por Argenomics. Es una prueba no invasiva que contribuye a la detección precoz de la enfermedad. Según el Ministerio de Salud, cuando el cáncer colorrectal es detectado en una fase inicial, las posibilidades de curación son superiores al 90%. Buenos Aires, 30 de marzo de 2015 – El cáncer de colon puede ser detectado precozmente con una simple muestra de sangre gracias a un novedoso estudio de genética molecular disponible en nuestro país a través de Argenomics. Epi proColon es el nombre de esta prueba […]
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  • Mutaciones en los genes BRCA 1 y 2

    genes brca1 y 2
    Por Dr. Guillermo Lerzo, especialista en oncología Entre el 1 y el 2% de las pacientes con cáncer de mama y hasta el 10% con cáncer de ovario presentan una mutación de los genes BRCA1 o BRCA2. Esta alteración,que marca un aumento de la incidencia de ciertos tumores malignos, conforma  el llamado síndrome hereditario de cáncer de mama y de ovario. En el caso de cáncer de mama, mientras la incidencia en la población general de mujeres es de entre el 10 y el 12%, el riesgo para las que […]
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  • Argenomics en la Revista Pymes de Clarín

    Revista Pymes, Alberto Saul
    Entrevista en Revista Pymes al presidente de Argenomics Alberto Saul, presidente de Argenomics, fue entrevistado para la edición de marzo 2015 de la Revista Pymes, en una nota sobre nuevos entendimientos de la salud.   “Nuestro portafolios de servicios está constituido por una serie de biomarcadores genéticos (sustancias usadas como indicadores de un proceso biológico normal, un estado patogénico o de respuesta a un tratamiento farmacológico) que ayudan a los médicos a orientar mejor el manejo de las enfermedades de sus pacientes, ya sea definiendo el diagnóstico o bien decidiendo […]
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  • ¿En qué consiste Epi proColon?

    Nuevo estudio Epi proColon
    El cáncer de colon es una enfermedad que se desarrolla lentamente. Si se detecta a tiempo, es curable en la mayoría de los casos. Como el riesgo de padecer esta patología aumenta con la edad, es recomendable que las personas mayores de 50 años realicen los controles de manera regular. Actualmente está disponible en Argentina “Epi proColon”, un nuevo estudio no invasivo para la detección precoz de cáncer de colon. Consiste en un análisis epigenético de ADN circulante en plasma que funciona como biomarcador tumoral. Epi proColon está basado en […]
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  • Concientización sobre enfermedades poco frecuentes

    28 de febrero Dia mundial de las enfermedades poco frecuentes
    En el marco del día mundial de difusión sobre enfermedades poco frecuentes, que se celebró el 28 de febrero pasado, nos sacamos fotos y las compartimos en las redes sociales para poyar la campaña realizada por la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF). “Uno solo no se puede. Hace falta equipo”, fue la consigna elegida por esta entidad para solicitar que investigadores, médicos, autoridades de gobierno, industria, pacientes y la comunidad en general se unan para trabajar comprometidos en una misma dirección. El objetivo: mejorar la situación social y […]
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  • Se acerca el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes

    Dia Mundial de las enfermedades Poco Frecuentes
    El próximo 28 de Febrero se celebra en todo el mundo el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes, con el objetivo de informar a la población sobre esta problemática y el impacto que supone para las personas afectadas y sus familiares. Nos sumamos a la campaña internacional de concientización, que se este año se realiza bajo el lema “Día a día, codo con codo”. Las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) o “enfermedades raras” son aquellas que afectan a un número limitado de personas con respecto a la población en general. Se […]
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  • Argenomics News: Nueva edición (Noviembre 2014)

    Argenomics News
    Una nueva edición de “Argenomics News” Este mes estuvimos presentes en el quinto Congreso Internacional de Oncología del Interior, que se realizó entre el 12 y el 14 en la ciudad de Córdoba, donde difundimos los últimos avances en oncología molecular. Además, el viernes 14 salimos en la pantalla del canal Todo Noticias con una nota sobre la firma genética tumoral. Allí explicamos el funcionamiento de la tecnología Ion Torrent y le contamos al público en qué consisten los estudios más avanzados para la prevención y el tratamiento del cáncer. […]
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  • Recibimos para una entrevista al Dr. Mario Bruno

    Reunión con el Dr. Mario Bruno
    Ayer visitó nuestro laboratorio el vicepresidente de la Sociedad Argentina de Cancerología (SAC), Dr. Mario Bruno Junto a él analizamos los avances de la oncología molecular y planificamos una agenda de actividades de cara al próximo año. Mario Bruno es también vicepresidente de la Sociedad Argentina de Periodismo Médico, institución con más de 20 años de trayectoria en temas de medicina y comunicación. Durante la reunión articulamos acciones institucionales a realizar durante 2015 a través de Argenomics y Fundación Investigar. Entre ellas: • Desarrollar módulos de biología molecular en el Curso […]
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  • TN Ciencia: Perfiles genéticos tumorales

    TN ciencia
    El canal Todo Noticias (programa TN Ciencia) se acercó a nuestro laboratorio para conocer cómo obtenemos la firma genética tumoral. El periodista Guillermo Lobo, del programa TN Ciencia, entrevistó a nuestros especialistas Dr. Juan José Capria; Dra. Alejandra Ciappa y Guillermo Bramuglia, para conocer los avances para obtener perfiles genéticos tumorales. La nota fue emitida el viernes 14 de noviembre de 2014.
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  • Lanzamos Oncoguide Xpress: resultados más rápidos

    oncoguide xpress
    Trabajamos 24 horas continuas para ofrecer resultados en tiempo óptimo. Nuestra pasión es evolucionar para estar a la vanguardia en los servicios de oncología molecular. Sabemos que el tiempo es muy valioso en la práctica médica, por eso incorporamos técnicas más veloces que nos permiten mejorar procesos de trabajo y ofrecer resultados en tiempo óptimo. Con Oncoguide Xpress trabajamos en forma continua, optimizando todos los procesos, desde que ingresa la muestra hasta la finalización del estudio y su correspondiente informe. Nos esforzamos por brindar servicios de alta calidad que contribuyan a mejorar […]
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  • Argenomics news: Nueva Edición (Octubre 2014)

    Logo argenomics news
    Argenomics News de octubre: Pusimos en marcha la tecnología Ion Torrent de secuenciación de última generación y lanzamos Argensigna, un estudio pionero en el país que permite obtener la firma genética tumoral. Además, en la ciudad de Rosario realizamos las jornadas de actualización de biología molecular en oncología, con la participación de más de 60 profesionales. Por último, fuimos entrevistados por el canal Todo Noticias (Dimos la bienvenida a nuestro laboratorio al periodista Guillermo Lobo, del programa TN Ciencia), sobre medicina genómica en Argentina y los nuevos estudios Epi proColon […]
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  • Premios de investigación a los residentes de oncología

    premios de investigación
    El miércoles 29 de octubre, Fundación Investigar junto con la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC) entregó premios de investigación a los dos mejores trabajos del Consejo de Residentes de Oncología. El primer puesto fue para la publicación “Evaluación de riesgo de cáncer de mama familiar y hereditario en la práctica clínica”, de los autores María Florencia DoPico; Luisina Bruno; Meliza Fischman; Ana Laura Mendaña; Matías Chacón y Reinaldo Chacón. El segundo de los premios de investigación, para el trabajo titulado “Tratamiento con quimioterapia repetida para gliomas de bajo grado […]
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  • Un estudio pionero en el país revela la firma genética tumoral

    Técnica de laboratorio
      Argensigna detecta el perfil de los 50 genes más relevantes en tumores sólidos Permite obtener la firma genética tumoral de cada paciente individual Utiliza el método ION Torrent de secuenciación de ADN de última generación   Buenos Aires, octubre de 2014 – La empresa argentina Argenomics puso en marcha el primer estudio completo de genómica oncológica del país, capaz de obtener en sólo una semana el perfil de los 50 genes más relevantes en tumores sólidos a partir de tecnología de secuenciación de última generación. “Argensigna” es el nombre comercial de este complejo […]
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  • Octubre, mes de lucha contra el Cáncer de Mama

    Octubre, mes de lucha contra el cáncer de mama
    Concientización sobre Cáncer de mama Conocé tu historia para actuar a tiempo. El 5% de los casos de cáncer de mama se deben a factores hereditarios. ¿Tenés antecedentes familiares? Hacé hoy una consulta genética con nosotros.   Contactate a través de: Tel.: +54 11 45 19 83 27 Email: info@argenomics.com  
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  • ION Torrent en nuestro Laboratorio de Biología Molecular

    Llegada al laboratorio del Ion Torrent
    Nueva tecnología ION Torrent en Argentina Es un honor para Argenomics comunicarle a toda nuestra prestigiosa comunidad de médicos profesionales, que ha ingresado a nuestro laboratorio el ION Torrent, un método de secuenciación de última generación con la capacidad para detectar el perfil de los 50 genes más relevantes en tumores sólidos. La principal ventaja de este proceso es la velocidad procesamiento, así como los bajos costos de operación. Este equipamiento de alta complejidad abre las puertas para la realización de nuevos estudios genéticos que antes eran difíciles de lograr de manera práctica. Esto coloca a […]
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  • Argentina integra ciencia, tecnología e industria

    Argenomics, empresa argentina especializada en medicina genómica, fue invitada por el Ministerio de Ciencia y Tecnología al encuentro por el Día de la Industria que encabezó la presidenta Cristina Fernández de Kirchner. El titular de la firma, Alberto Saul, aseguró: • “En la última década Argentina desarrolló una política de Estado que logró integrar la investigación y el desarrollo científico a una industria productora de bienes y servicios de alto valor agregado”. • “Actualmente el que apuesta a la industria gana, pero el que apuesta a la industria innovadora gana […]
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  • “El que apuesta a la industria innovadora gana más y mejor” – Alberto Saul

    El SEO de Argenomics, Alberto Saul
    Con motivo de las celebraciones por el Día de la Industria, el titular de Argenomics, Alberto Saul, reflexiona sobre los avances alcanzados por nuestro país en ciencia y tecnología. “Están dadas las condiciones para invertir en productos de alto valor agregado”, dice el empresario.   ¿Cuál es su evaluación sobre el desarrollo del sector biotecnológico argentino en los últimos diez años? – En la última década Argentina cambió su propio paradigma industrial. Pasó de ser una industria “acumuladora de fierros” y productora de commodities como carne, soja y algunos otros […]
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  • Capacidad para atraer inversiones farmacéuticas globales

    Alberto Saul de Argenomics en BIO2014
    Buenos Aires, 2 de julio de 2014 – Tras haber participado del encuentro de biotecnología más importante del mundo, el presidente de la firma argentina Argenomics destacó el potencial de nuestro país en genómica y aseguró que Argentina puede atraer importantes inversiones farmacéuticas para el desarrollo de ensayos clínicos. “Nuestro país puede atraer importantes inversiones farmacéuticas globales y multinacionales para todo lo que es el desarrollo en fases clínicas tempranas y tardías de sus fármacos, posibilitando exportar la producción científica argentina, tan bien ponderada y reconocida”, sostuvo el presidente de […]
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  • TV Pública vino a conocer nuestro laboratorio

    Guillermo Bramuglia en TV Pública
    La producción del programa “Científicos, industria argentina”, que conduce Adrián Paenza para el canal TV Pública, se acercó hasta Argenomics para entrevistarnos sobre el surgimiento de nuestro proyecto, nuestra historia como equipo, la sinergia de nuestras distintas formaciones profesionales, el desarrollo de la medicina genómica y los nuevos tratamientos personalizados para los pacientes con enfermedades oncológicas en la Argentina.                     La producción  de TV pública en pleno  proceso de grabación del programa, junto al presidente de nuestro Laboratorio:  Alberto Saul, nuestro […]
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  • Representamos al país en BIO 2014, en San Diego

    Representantes de Argentina en la BIO2014
    Con el apoyo del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Argenomics se presentó junto a otras dos start-up argentinas en la convención de biotecnología más importante del mundo, BIO 2014, realizada en San Diego, Estados Unidos. “Haber sido elegidos para participar en BIO 2014 significó para nosotros un gran reconocimiento al trabajo que venimos realizando”, dijo el presidente de Argenomics, Alberto Saul. “Considero que tuvo que ver con la calidad de los proyectos que presentamos”, los cuales “buscan promover el desarrollo de empresas en el sector biotecnológico”, agregó. Argenomics […]
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