20Jul, 2015

Argenomics en TV Pública con Adrián Paenza

By: | Tags:

La TV Pública vino a conocernos. Estuvimos en Científicos Industria Argentina (programa de Paenza) explicando cómo funciona nuestro laboratorio y los últimos avances de la biología molecular para tratamientos contra el cáncer. El programa fue emitido el 28 de marzo de 2015 con la conducción de Adrián Paenza. “Conocemos a un bioquímico, un médico y un economista que se unieron para crear un servicio muy novedoso en el tratamiento del cáncer. Juntos trabajan en el Laboratorio de Anatomía Patológica de Fundación Investigar y Argenomics donde se procesan las muestras de biopsias de tumores para […]
READ MORE

  • retrato genético
10Abr, 2015

Retrato genético personalizado en el congreso de IISSS

By: | Tags: , , , , ,

En un congreso organizado por el Instituto de Investigación Sanitaria de la Seguridad Social (IISSS) en Parque Norte, Ciudad de Buenos Aires, ofrecimos a los asistentes un regalo especial: su “retrato genético” personalizado  a partir de una muestra de saliva. La acción fue realizada en un stand institucional que compartimos con Grupo Lafken y Farma KD. La misma contó con la participación de más de 80 personas que recibirán en los próximos días una pintoresca imagen de sus genes, su “retrato genético”. Como cada persona es única, los retratos genéticos […]
READ MORE

30Mar, 2015

Nuevo test molecular detecta cáncer de colon con una muestra de sangre

By: | Tags:

Es realizado en Argentina exclusivamente por Argenomics. Es una prueba no invasiva que contribuye a la detección precoz de la enfermedad. Según el Ministerio de Salud, cuando el cáncer colorrectal es detectado en una fase inicial, las posibilidades de curación son superiores al 90%. Buenos Aires, 30 de marzo de 2015 – El cáncer de colon puede ser detectado precozmente con una simple muestra de sangre gracias a un novedoso estudio de genética molecular disponible en nuestro país a través de Argenomics. Epi proColon es el nombre de esta prueba […]
READ MORE

27Mar, 2015

Mutaciones en los genes BRCA 1 y 2

By: | Tags:

Por Dr. Guillermo Lerzo, especialista en oncología Entre el 1 y el 2% de las pacientes con cáncer de mama y hasta el 10% con cáncer de ovario presentan una mutación de los genes BRCA1 o BRCA2. Esta alteración,que marca un aumento de la incidencia de ciertos tumores malignos, conforma  el llamado síndrome hereditario de cáncer de mama y de ovario. En el caso de cáncer de mama, mientras la incidencia en la población general de mujeres es de entre el 10 y el 12%, el riesgo para las que […]
READ MORE

9Mar, 2015

Argenomics en la Revista Pymes de Clarín

By: | Tags:

Entrevista en Revista Pymes al presidente de Argenomics Alberto Saul, presidente de Argenomics, fue entrevistado para la edición de marzo 2015 de la Revista Pymes, en una nota sobre nuevos entendimientos de la salud.   “Nuestro portafolios de servicios está constituido por una serie de biomarcadores genéticos (sustancias usadas como indicadores de un proceso biológico normal, un estado patogénico o de respuesta a un tratamiento farmacológico) que ayudan a los médicos a orientar mejor el manejo de las enfermedades de sus pacientes, ya sea definiendo el diagnóstico o bien decidiendo […]
READ MORE

4Mar, 2015

¿En qué consiste Epi proColon?

By: | Tags: , , , , ,

El cáncer de colon es una enfermedad que se desarrolla lentamente. Si se detecta a tiempo, es curable en la mayoría de los casos. Como el riesgo de padecer esta patología aumenta con la edad, es recomendable que las personas mayores de 50 años realicen los controles de manera regular. Actualmente está disponible en Argentina “Epi proColon”, un nuevo estudio no invasivo para la detección precoz de cáncer de colon. Consiste en un análisis epigenético de ADN circulante en plasma que funciona como biomarcador tumoral. Epi proColon está basado en […]
READ MORE

  • 28 de febrero Dia mundial de las enfermedades poco frecuentes
2Mar, 2015

Concientización sobre enfermedades poco frecuentes

By: | Tags: , , , , ,

En el marco del día mundial de difusión sobre enfermedades poco frecuentes, que se celebró el 28 de febrero pasado, nos sacamos fotos y las compartimos en las redes sociales para poyar la campaña realizada por la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF). “Uno solo no se puede. Hace falta equipo”, fue la consigna elegida por esta entidad para solicitar que investigadores, médicos, autoridades de gobierno, industria, pacientes y la comunidad en general se unan para trabajar comprometidos en una misma dirección. El objetivo: mejorar la situación social y […]
READ MORE

19Feb, 2015

Se acerca el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes

By: | Tags: , ,

El próximo 28 de Febrero se celebra en todo el mundo el Día de las Enfermedades Poco Frecuentes, con el objetivo de informar a la población sobre esta problemática y el impacto que supone para las personas afectadas y sus familiares. Nos sumamos a la campaña internacional de concientización, que se este año se realiza bajo el lema “Día a día, codo con codo”. Las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) o “enfermedades raras” son aquellas que afectan a un número limitado de personas con respecto a la población en general. Se […]
READ MORE

12Dic, 2014

Argenomics News: Nueva edición (Noviembre 2014)

By: | Tags: , , , , ,

Una nueva edición de “Argenomics News” Este mes estuvimos presentes en el quinto Congreso Internacional de Oncología del Interior, que se realizó entre el 12 y el 14 en la ciudad de Córdoba, donde difundimos los últimos avances en oncología molecular. Además, el viernes 14 salimos en la pantalla del canal Todo Noticias con una nota sobre la firma genética tumoral. Allí explicamos el funcionamiento de la tecnología Ion Torrent y le contamos al público en qué consisten los estudios más avanzados para la prevención y el tratamiento del cáncer. […]
READ MORE

12Dic, 2014

Un estudio pionero en el país revela la firma genética tumoral

By: | Tags: , , , , , ,

ARGENSIGNA, Firma Genética Tumoral El primer estudio completo de genómica oncológica del país fue puesto en marcha, con la capacidad de obtener en sólo una semana el perfil de los 50 genes más relevantes en tumores sólidos a partir de tecnología de secuenciación de última generación. “Argensigna” es el nombre comercial de este complejo panel de biomarcadores desarrollado por Argenomics, que detecta cientos de mutaciones en el genoma del cáncer a partir de una única muestra. El mismo permite obtener la firma genética tumoral de cada paciente individual para dirigir […]
READ MORE

Google+