Oncología

ADN Tumoral, clave para tratamientos personalizados

Conocer las mutaciones específicas de los genes tumorales permite a los médicos especialistas en oncología realizar diagnósticos tempranos, generar tratamientos más precisos y mejorar la eficacia en la administración de medicamentos. La mayor comprensión de la heterogeneidad molecular de los tumores y de los mecanismos de resistencia intrínsecos y adquiridos, provee mayor eficiencia en la elección de la terapéutica.

En Argenomics, médicos y biólogos realizan en forma conjunta una serie de estudios para definir el perfil genómico tumoral, a través de un complejo panel de biomarcadores. Los resultados de estos estudios permiten al profesional oncólogo:

  • Realizar un diagnóstico precoz de cáncer en personas que aún no presentan sintomatología
  • Predecir la respuesta del paciente a determinados tratamientos y reducir efectos adversos
  • Dirigir terapias individualizadas
  • Efectuar un análisis de diferenciación de clones de tumor
  • Realizar un análisis de metástasis

Evaluación de riesgo de cáncer hereditario

Entre un 5 y un 10% de los casos de cáncer se producen por mutaciones heredadas, las cuales son transmitidas de generación en generación. En oncología, la aparición de la enfermedad sigue un patrón de herencia, donde la mutación en uno de los genes confiere un alto riesgo para desarrollar el cáncer. Tal es el caso de los genes BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 y MSH6, entre otros.

Los marcadores genéticos permiten detectar estos casos, al tiempo que brindan al médico oncólogo la información precisa para adecuar estrategias preventivas a tiempo.
La asesoría genética juega un papel clave a la hora de evaluar riesgos y realizar pruebas genéticas de predisposición al cáncer hereditario.

Criterios de sospecha para derivar pacientes a una Consejería Genética (Fuente: Instituto Nacional del Cáncer)

  • Aparición de tumores a edades más tempranas que las esperadas en población general
  • Aparición del mismo cáncer en dos o más familiares cercanos
  • Más de una generación de familiares que tuvieron el mismo cáncer
  • Afección multicéntrica o bilateral en el caso de órganos pares (Ejemplo: mama, riñón, pólipos colónicos múltiples, etc.)
  • Aparición de más de un tumor primario en el mismo individuo (dos o más tumores diferentes a lo largo de la vida)
  • Determinados tumores en etnias específicas
  • Aparición de uno o más tumores raros en un individuo o varios en la misma familia (ejemplo: cáncer medular de tiroides, feocromocitoma, retinoblastoma, tumores desmoides, etc.)
  Queremos que los profesionales médicos puedan utilizar al máximo las ventajas de los nuevos estudios genéticos moleculares.  Ponemos a disposición nuestro equipo científico, integrado por biólogos, biotecnólogos, genetistas, oncólogos, patólogos, neurologos y médicos clínicos, para evacuar cualquier duda o consulta sobre medicina genómica.  No dude en realizar una consulta.